Sorry, you need to enable JavaScript to visit this website.
hamburger overlay

Veel gestelde vragen

Algemene vragen

Roche Diabetes Care voldoet als fabrikant van medische instrumenten, gecertificeerd volgens Europese standaarden, aan alle toepasselijke Europese richtlijnen. De prikpen heeft het CE-label (Conformité Européene), wat betekent dat het product voldoet aan de veiligheids- en normatieve vereisten van die Europese richtlijnen. De Europese richtlijnen zijn geldig en worden erkend onder overeenkomsten inzake wederzijdse erkenning met veel landen, waaronder Canada, Latijns-Amerika, Azië-Pacific en Japan. De prikpen voldoet ook aan de US Needlestick Safety and Prevention Act, de TRBA 250 (Duitsland), de NR 32 (Brazilië) en andere toepasselijke wetten.

In Polen.

200 eenheden

Nee.

Nee.

Nee.

Als de prikpen goed wordt bewaard, blijft die vier jaar na sterilisatie functioneel.

Als de lancetten goed worden bewaard, blijven ze vier jaar na sterilisatie steriel.

De lancetten (= naalden die zijn omgeven door de steriele beschermkap) van de prikpen worden gesteriliseerd door middel van gammabestraling conform internationale standaarden.

De prikpen moet worden weggegooid in overeenstemming met de afvoerprocedures van je faciliteit.

Ja. De prikpen is geschikt voor gebruik bij kinderen onder 1 jaar en pasgeboren baby's.

Nee. De prikpen is niet ontworpen en bedoeld voor gebruik op alternatieve prikplaatsen.

Nee. De prikpen heeft een uniek veiligheidsmechanisme. De ontspanknop wordt ingedrukt en na gebruik opgeborgen in de behuizing.